Die Schmerzen sind zurück
Wie ich bereits im Januar geschrieben habe, hatte ich nun abgesehen von ein paar kleinen “Mini-Attacken”, ein ganzes Ruhe. Aber seit ca. 2 Wochen geht es wieder los.
Angefangen hat alles mit ein paar sporadischen Attacken die mich aus dem Schlaf gerissen haben. Letzte Woche hatte ich jedoch tagsüber während der Arbeit eine so starke Attacke, daß ich nach Hause musste um an meinen Sauerstoff zu kommen. Dann wieder ein paar Tage Ruhe, abgesehen von gelegentlichen, kleinen nächtlichen “Mini-Attacken”.
Aber heute hat der Clusterkopfschmerz wieder richtig zu geschlagen. Erbarmungslos während einer Besprechung. Ich musste diese schnell verlassen und habe dann irgendwie versucht heil mit dem Auto nach Hause zu kommen. Dort sofort Sauerstoff und eine Triptan-Spritze (Imigran Injekt). Nach ca. 15 Min war der Spuk vorbei und mir ging es wirklich wieder blendend. Aber zu früh gefreut…
Nach ca. 4 Stunden spürte ich wieder dieses leichte Drücken hinter dem Auge und wusste es geht wieder los. Also erneut schnell nach Hause und ran an den Sauerstoff. Eine spritze wollte ich mir für heute nicht noch mal setzen und auserdem habe ich jetzt nur noch eine. Der Sauerstoff konnte diese Attacke aber nicht wirklich dauerhaft beenden. Sie wurde kam immer wieder zurück und konnte nur abgemildert werden. Nach knapp 2 Stunden wurde es dann aber langsam merklich besser. Was blieb war ein leichtes Pochen und drücken, das mich bis jetzt begleitet und nur ganz langsam abklingt.
Natürlich habe ich sofort wieder angefangen mein Verapamil zu nehmen. Ich habe mit 120mg angefangen, aber aus der Erfahrung weiss ich, das ich wohl mehr brauchen werde. Ich werde es also in den nächsten Tagen auf 240-300mg pro Tag hoch dosieren.
Da ich nicht mehr viel Verapamil und auch nur noch Imigran Spritze habe, habe ich gleich meinen Arzt angerufen und morgen früh einen Termin. Ich hoffe ich bekomme diesmal einfach nur meine Rezepte, denn ich habe keine Lust schon wieder diese ganzen Tests wie EEG usw. zu machen. Ich frage mich auch was diese Tests nun noch beweisen sollen. Ich weiss was ich habe und ich weiss was mir hilft. Ich hoffe der Arzt sieht das genauso, ansonsten werde ich wohl den Arzt mal wechseln müssen.
Oktober 29th, 2010 at 03:55
Hallo Markus,
es ist wirklich sehr interessant dein Cluster-Tagebuch zu lesen. Bei mir hat sich auch das Cluster-Biest eingeschlichen. Ich warte zwar noch auf den Termin beim Neurologen, aber mein Hausarzt und ich sind uns eigentlich schon relativ sicher das es CKS sein muß. Die Symptome sind einfach zu typisch. Ich bin 34 und erlebe die Attacken jetzt seit zwei Wochen. 5 Attacken täglich war das maximum.Zurzeit einmal täglich pünktlich um 03:00 Uhr morgens, mit den typischen Begleiterscheinungen (verstopfte, laufende Nase, tränendes Auge.)Interessanterweise fällt die Attacke deutlich schwächer aus, wenn ich zu diesem Zeitpunkt noch wach bin. Aus dem Schlaf heraus ist sie deutlich stärker bis unerträglich.
Wenn ich mich nun an mein Leben vor dem Cluster erinnere fällt mir ein, das ich seit meiner Jugendzeit immer wieder mal einen leichten Schmerz in der Augenregion der Clusterseite empfunden habe. Z.B. wenn ich meinen Kopf relativ schnell bewegt habe. Zudem war dies dann auch meistens mit einem verstopften Nasenloch verbunden. Dieses Missempfinden hatte ich manchmal über Tage, ohne das es sonderlich störend war. Hab das eigentlich immer auf eine leichte Erkältung geschoben. Jetzt vermute ich allerdings das dieser “Defekt” bei den Clusterpatienten mehr oder weniger angeboren ist und sich im Laufe des Lebens eben zu einem ausgeprägten Clusterkopfschmerz entwickeln kann. Das ist aber nur so eine persönliche Theorie. Übrigens, mein Vater ist auch Clusterpatient. Allerdings ist er schon seit 2 Jahren beschwerdefrei. Und diese Episode vor zwei Jahren war auch seine erste. Und das mit 58.
Der Cluster kommt halt wann er will. Sei es die Attacke oder die Episode.
Ich werde als “Newcomer” dein Tagebuch weiter verfolgen und wünsche Dir das Du so wenig Einträge wie möglich über deine Attacken schreiben mußt.
Schöne Grüße
Manuel
März 16th, 2011 at 13:40
Hallo Manuel,
hast du denn schon irgendwelche Medikamente oder Sauerstoff bekommen? Es gibt ja doch ein paar Möglichkeiten die und CKS-Patienten das ganze ewtas erträglicher machen und bis zu 5 Attacken am Tag sind schon sehr viel, da sollte schnell was passieren. Bei mir funktioniert, wie du vielleich gelesen hast, Verapamil als Prophylaxe ganz gut, so das ich damit das entstehen von Attacken sehr gut unterdrücken kann und wenn der Cluster doch mal durchschlägt hilft mir je nach stärke Sauerstoff oder eben eine Imigran Spritze sehr gut! Ich hoffe du wirst auch bald gut versorgt und wünsche dir eine möglichst schmerzfreie Zeit!